OBCHODNÉ NÁZVY
Alpha-E (Key spoločnosť), vitamín E-d-alfa (Mason vitamíny), vitamín E dl alfa (Health Products Corp., Mason vitamíny), E zmiešané (Rexall spotrebiteľ), vitamín E suché (Swanson zdravia produkty), celková E (Westlake Labs), vitamín E MTC (národné vitamín), Nutri-E-Sol (rozšírené nutričné), Aquasol E (Astra Zeneca) Aquavit-E (Cypress farmaceutické), kvapaliny E (Freeda vitamíny), E-Pherol (Vitaline Corp), suché E (Príroda je život). POPIS Vitamín E je kolektívne termín pre rodiny chemických látok, ktoré sú konštrukčne a v niektorých prípadoch biologicky súvisí najznámejší člen tejto rodiny, alfa-tokoferol. Vitamín E je tuk-rozpustný vitamín a základné živiny pre človeka. Však na rozdiel od iných vitamínov, ktoré sú prítomné v ľudskej výžive, jeho presný biochemické úloha zostáva neznámy. Vitamín E sa nezdá hrať role v reprodukcii a laktácie uľudí, ako je tomu u takýchto zvierat ako potkanov a zjavné deficiencie štáty tohto vitamínu sú zriedkavé. Deficiencie štáty vitamínu e, však existujú u ľudí, a sub-optimálne nutriture vitamínu môže zvýšiť riziko určitých degeneratívnych ochorení, ako je ischemická choroba srdca, Alzheimerovu chorobu a rakovinu. Nedostatok vitamínu E dochádza v dôsledku zriedkavé genetické abnormality ovplyvňujúce alfa-tokoferol transfer bielkovín (alpha-TTP), v dôsledku rôznych malabsorpcie syndrómy a v dôsledku bielkovín energetickej podvýživy. Alpha-TTP je proteín nachádza v pečeni, srdce, mozoček a sietnice. Alpha-TTP selektívne rozpozná alfa-tokoferol a je veril sprostredkovať sekréciu alfa-tokoferol vychytávaná pečeňových buniek do krvného obehu. Môže pracovať aj s dodávkou alfa-tokoferol, mozoček a sietnice. Genetickej vady v alfa-TTP sú priradené charakteristické syndróm, ataxia s deficitom vitamínu E alebo AVED, predtým nazývaný familiárna izolované vitamínu E (päť) nedostatok. AVED pacienti trpia neurologické príznaky, ktoré sa vyznačujú progresívne periférna neuropatia. Nedostatok vitamínu E môže byť spôsobené genetickej chyby syntézu lipoproteínov. Lipoproteíny obsahujúce apolipoproteínu (apo-B) sú potrebné pre absorpciu a dopravu vitamínu e. Tí s homozygotnou hypobetalipoproteinemia majú defekt v géne apo-B u osôb s abetalipoproteinemia genetické defekty v mikrozomálnych triglyceridov-transfer bielkovín. Homozygotnou hypobetalipoproteinemics a abetalipoproteinemics stal nedostatkom vitamínu E a rozvíjať progresívne periférna neuropatia charakteristické nedostatku vitamínu E.